2019北京高考二模化学知识点：化学平衡

　　2019北京高考二模化学知识点：化学平衡！化学的知识点还是很多的，所以大家要多多记忆。马上就是二模诊断了。好好复习吧！只有可逆反应才能有化学平衡，其实很容易的，这部分的分数是大家都应该拿到的，下面是小编给大家整理的2019北京高考二模化学知识点：化学平衡!同学们，加油啊！

 

 

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　　2019北京高考二模化学知识点：化学平衡(一)

　　一、化学反应速率

　　1、化学反应速率

　　(1)化学反应速率的概念

　　化学反应速率是用来衡量化学反应进行的快慢程度的物理量。

　　(2)化学反应速率的表示方法

　　对于反应体系体积不变的化学反应，通常用单位时间内反应物或生成物的物质的量浓度的变化值表示。

　　某一物质A的化学反应速率的表达式为：

　　式中某物质A的浓度变化，常用单位为mol·L-1。某段时间间隔，常用单位为s,min,h。υ为物质A的反应速率，常用单位是mol·L-1·s-1，mol·L-1·s-1等。

　　(3)化学反应速率的规律

　　①同一反应中不同物质的化学反应速率间的关系

　　同一时间内，用不同的物质表示的同一反应的反应速率数值之比等于化学方程式中各物质的化学计量数之比。

　　②化学反应速率的规律

　　同一化学反应，用不同物质的浓度变化表示的化学反应速率之比等于反应方程式中相应的物质的化学计量数之比，这是有关化学反应速率的或换算的依据。

　　(4)化学反应速率的特点

　　①反应速率不取负值，用任何一种物质的变化来表示反应速率都不取负值。

　　②同一化学反应选用不同物质表示反应速率时，可能有不同的速率数值，但速率之比等于化学方程式中各物质的化学计量数之比。

　　③化学反应速率是指时间内的“平均”反应速率。

　　小贴士：

　　①化学反应速率通常指的是某物质在某一段时间内化学反应的平均速率，而不是在某一时刻的瞬时速率。

　　②由于在反应中纯固体和纯液体的浓度是恒定不变的，因此对于有纯液体或纯固体参加的反应一般不用纯液体或纯固体来表示化学反应速率。其化学反应速率与其表面积大小有关，而与其物质的量的多少无关。通常是通过增大该物质的表面积(如粉碎成细小颗粒、 充分搅拌、 振荡等)来加快反应速率。

　　③对于同一化学反应，在相同的反应时间内，用不同的物质来表示其反应速率，其数值可能不同，但这些不同的数值表示的都是同一个反应的速率。因此，表示化学反应的速率时，必须指明是用反应体系中的哪种物质做标准。

　　2、化学反应速率的测量

　　(1)基本思路

　　化学反应速率是通过实验测定的。因为化学反应中发生变化的是体系中的化学物质(包括反应物和生成物)，所以与其中任何一种化学物质的浓度(或质量)相关的性质在测量反应速率时都可以加以利用。

　　(2)测定方法

　　①直接可观察的性质，如释放出气体的体积和体系的压强。

　　②依靠科学仪器才能测量的性质，如颜色的深浅、光的吸收、光的发射、导电能力等。

　　③在溶液中，当反应物或产物本身有比较明显的颜色时，常常利用颜色深浅和显色物质浓度间的正比关系来跟踪反应的过程和测量反应速率。

　　2019北京高考二模化学知识点：化学平衡(二)

　　化学平衡基础知识

　　三、化学平衡 1、可逆反应

　　⑴定义：在同一条件下，既能向正反应方向进行，同时又能向逆反应方向进行的反应叫做可逆反应。用“”代替“==”。 ⑵可逆反应中所谓的正反应、逆反应是相对的，一般把向右进行的反应叫做正反应，向左进行的反应叫做逆反应。

　　⑶在不同条件下能向两个方向进行的反应不叫可逆反应。如： 2H 2 + O2

　　2H 2O ;2H 2O

　　2H 2↑+ O2↑

　　⑷可逆反应不能进行到底，在一定条件下只能进行到一定程度后达到平衡状态。 2、化学反应的限度

　　⑴化学反应的限度就是研究可逆反应在一定条件下所能达到的较大限度。 ⑵反应的转化率 反应物的转化率：α=

　　反应物的转化量该反应物起始量

　　100%

　　3、化学平衡

　　⑴化学平衡状态：在一定条件下的可逆反应里，正反应速率和逆反应速率相等，反应物和生成物的浓度保持不变的状态，叫做化学平衡状态，简称化学平衡。 ①化学平衡的微观标志(即本质)：v 正=v逆

　　②化学平衡的宏观标志：反应混合物中各组分的浓度和体积分数保持不变，即随时间的变化，保持不变。

　　③可逆反应无论从正反应开始，还是从逆反应开始，或正、逆反应同时开始，都能达到化学平衡。

　　⑵化学平衡的特征

　　①逆：化学平衡研究的对象是可逆反应。

　　②动：化学平衡是动态平衡，反应处于平衡态时，化学反应仍在进行，反应并没有停止。 ③等：化学反应处于化学平衡状态时，正反应速率等于逆反应速率，且都不等于零。④定：化学反应处于化学平衡状态时，反应混合物中各组分的浓度保持一定，体积分数保持一定。对反应物，有一定的转化率，对生成物，有一定的产率。 ⑤变：化学平衡是有条件的平衡，当外界条件变化，原有的化学平衡被破坏，在新的条件下，平衡发生移动，较终又会建立新的化学平衡。 四、判断可逆反应达到平衡的标志 以可逆反应

　　mA(g) + nB(g) 1、直接标志 ⑴v 正=v逆。

　　具体可以是：①A 、B 、C 、D 中任一种在单位时间内的生成个数等于反应掉的个数。②单位

　　时间内生成m mol A(或n molB)，同时生成p molC(或q molD)。 ⑵各物质的质量或物质的量不再改变。

　　⑶各物质的百分含量(物质的量分数、体积分数、质量分数)不再改变。 ⑷各物质的浓度不再改变。 2、间接标志

　　⑴若某一反应物或生成物有颜色，颜色稳定不变。

　　pC(g) + qD(g)为例

　　⑵当m+n≠p+q时，恒容下总压强不再改变。(m+n=p+q时，总压强不能作为判断依据

　　特别提醒：①化学平衡的实质是v(正) =v(逆)≠0时，表现为平衡体系中各组分的物质的量或物质的量分数不再变化，因此v(正) =v(逆) >0是化学平衡判断的充要条件。 ②运用v(正) =v(逆)≠0时，注意方向和数量关系。

　　③学会“变”与“不变”判断。“变”就是到达平衡过程中量“变”，而到达平衡后“不变”。否则，不一定平衡。 化学平衡移动：

　　2019北京高考二模化学知识点：化学平衡(三)

　　化学平衡移动影响条件

　　(一)在反应速率(v )-时间(t )图象中，在保持平衡的某时刻t 1改变某一条件前后，

　　V 正、V 逆的变化有两种：

　　V 正、V 逆同时突变——温度、压强、催化剂的影响 V 正、V 逆之一渐变——一种成分浓度的改变

　　对于可逆反应：mA(g) + nB(g) pc(g) + qD(g) + (正反应放热)

　　【总结】增大反应物浓度或减小生成物浓度，化学平衡向正反应方向移动;减小反应物浓度或增大生成物浓度，化学平衡向逆反应方向移动。

　　增大压强，化学平衡向系数减小的方向移动;减小压强，平衡会向系数增大的方向移动。

　　升高温度，平衡向着吸热反应的方向移动;降低温度，平衡向放热反应的方向移动。

　　催化剂不改变平衡移动 (二)勒夏特列原理(平衡移动原理)

　　如果改变影响平衡的一个条件，平衡就会向着减弱这种改变的方向移动。

　　具体地说就是：增大浓度，平衡就会向着浓度减小的方向移动;减小浓度，平衡就会向着浓度增大的方向移动。

　　增大压强，平衡就会向着压强减小的方向移动;减小压强，平衡就会向着压强增大的方向移动。

　　升高温度，平衡就会向着吸热反应的方向移动;降低温度，平衡就会向着放热反应的方向移动。

　　平衡移动原理对所有的动态平衡都适用，如对后面将要学习的电离平衡，水解平衡也适用。

　　五、有关化学平衡的

　　1、主要类型有：①求起始浓度、转化浓度、平衡浓度。

　　②求某反应物的转化率、平衡气体混合物中各成分的体积分数等。

　　2、化学平衡的模式—三段式法

　　设a (mol ·L -1)、b (mol ·L -1)分别为A 、B 两物质的起始浓度，mx (mol ·L -1)为反应物A 的转化浓度，nx (mol ·L -1)为反应物B 的转化浓度，则

　　mA(g) + nB(g) pC(g) + qD(g) c 始(mol ·L -1) a b 0 0

　　-1

　　Δc (mol ·L ) mx nx px qx C 平(mol ·L -1)a-mx b-nx px qx 物质浓度的变化关系

　　反应物：平衡浓度=起始浓度-转化浓度

　　生成物：平衡浓度=起始浓度+转化浓度

　　以上三种浓度中，只有转化浓度之比等于化学方程式中计量数之比 六 化学平衡常数

　　1.概念：对于一定条件下的可逆反应(aA+bB cC +dD) ，达到化学平衡时，生成物浓度的乘幂的乘积与反应物浓度的乘幂的乘积之比为一常数，记作Kc ，称为化学平衡常数(浓度平衡常数) 。

　　2.平衡常数的意义

　　平衡常数的大小反映了化学反应进行的程度(也叫反应的限度) 。

　　(1)K值越大，表示反应进行得越完全，反应物转化率越大;一般认为，K >105时，该反应进行得就基本完全了。

　　(2)K值越小，表示反应进行得越不完全，反应物转化率越小。 3.注意事项

　　(1)化学平衡常数只与温度有关，与反应物或生成物的浓度无关。

　　(2)化学平衡常数是指某一具体反应的平衡常数。若反应方向改变，则平衡常数改变。若方程式中各物质的系数等倍扩大或缩小，尽管是同一反应，平衡常数也会改变。

　　(3)在平衡常数表达式中：反应物或生成物中固体、纯液体、稀溶液中水的浓度不写。 C(s)+H2O(g) FeO(s)+CO(g)

　　CO(g)+H2(g)，K =c(CO)·c(H2)/c(H2O) Fe(s)+CO2(g)，K =c(CO2)/c(CO)

 

 

 

 

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