2016-2017学年北京市朝阳区高二期中考试化学试题答案解析

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　　2016-2017学年北京市朝阳区高二期中诊断化学试题答案解析

 

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　　高二化学选修3考点(一)

　　1、原子核外电子排布规律

　　⑴构造原理：随着核电荷数递增，大多数元素的电中性基态原子的电子按右图顺序填入核外电子运动轨道(能级)，叫做构造原理。

　　能级交错：由构造原理可知，电子先进入4s轨道，后进入3d轨道，这种现象叫能级交错。

　　说明：构造原理并不是说4s能级比3d能级能量低(实际上4s能级比3d能级能量高)，而是指这样顺序填充电子可以使整个原子的能量较低。也就是说，整个原子的能量不能机械地看做是各电子所处轨道的能量之和。

　　(2)能量较低原理

　　现代物质结构理论证实，原子的电子排布遵循构造原理能使整个原子的能量处于较低状态，简称能量较低原理。

　　构造原理和能量较低原理是从整体角度考虑原子的能量高低，而不局限于某个能级。

　　2、泡利(不相容)原理：基态多电子原子中，不可能同时存在4个量子数完全相同的电子。换言之，一个轨道里较多只能容纳两个电子，且电旋方向相反(用“↑↓”表示)，这个原理称为泡利(Pauli)原理。

　　(4)洪特规则：当电子排布在同一能级的不同轨道(能量相同)时，总是优先单独占据一个轨道，而且自旋方向相同，这个规则叫洪特(Hund)规则。比如，p3的轨道式为

　　↑ ↓ ↑↓

　　3、洪特规则特例：当p、d、f轨道填充的电子数为全空、半充满或全充满时，原子处于较稳定的状态。即p0、d0、f0、p3、d5、f7、p6、d10、f14时，是较稳定状态。

　　前36号元素中，全空状态的有4Be 2s22p0、12Mg 3s23p0、20Ca 4s23d0;半充满状态的有：7N 2s22p3、15P 3s23p3、24Cr 3d54s1、25Mn 3d54s2、33As 4s24p3;全充满状态的有10Ne 2s22p6、18Ar 3s23p6、29Cu 3d104s1、30Zn 3d104s2、36Kr 4s24p6。

　　4. 基态原子核外电子排布的表示方法

　　(1)电子排布式

　　①用数字在能级符号的右上角表明该能级上排布的电子数，这就是电子排布式，例如K：1s22s22p63s23p64s1。

　　②为了避免电子排布式书写过于繁琐，把内层电子达到稀有气体元素原子结构的部分以相应稀有气体的元素符号外加方括号表示，例如K：[Ar]4s1。

　　(2)电子排布图(轨道表示式)

　　每个方框或圆圈代表一个原子轨道，每个箭头代表一个电子。

　　5、原子的电子构型与周期的关系

　　(1)每周期先进种元素的较外层电子的排布式为ns1。每周期结尾元素的较外层电子排布式除He为1s2外，其余为ns2np6。He核外只有2个电子，只有1个s轨道，还未出现p轨道，所以先进周期结尾元素的电子排布跟其他周期不同。

　　(2)一个能级组较多所容纳的电子数等于一个周期所包含的元素种类。但一个能级组不一定全部是能量相同的能级，而是能量相近的能级。

　　6、元素周期表的分区

　　(1)根据核外电子排布

　　①分区

　　②各区元素化学性质及原子较外层电子排布特点

　　③若已知元素的外围电子排布，可直接判断该元素在周期表中的位置。如：某元素的外围电子排布为4s24p4，由此可知，该元素位于p区，为第四周期ⅥA族元素。即较大能层为其周期数，较外层电子数为其族序数，但应注意过渡元素(副族与第Ⅷ族)的较大能层为其周期数，外围电子数应为其纵列数而不是其族序数(镧系、锕系除外)。

　　7、电离能是指气态原子或离子失去1个电子时所需要的较低能量，先进电离能是指电中性基态原子失去1个电子转化为气态基态正离子所需要的较低能量。先进电离能数值越小，原子越容易失去1个电子。在同一周期的元素中，碱金属(或第ⅠA族)先进电离能较小，稀有气体(或0族)先进电离能较大，从左到右总体呈现增大趋势。同主族元素，从上到下，先进电离能逐渐减小。同一原子的第二电离能比先进电离能要大。

　　8、电负性的应用

　　①判断元素的金属性和非金属性及其强弱

　　②金属的电负性一般小于1.8，非金属的电负性一般大于1.8，而位于非金属三角区边界的“类金属”(如锗、锑等)的电负性则在1.8左右，它们既有金属性，又有非金属性。

　　③金属元素的电负性越小，金属元素越活泼;非金属元素的电负性越大，非金属元素越活泼。

　　④同周期自左到右，电负性逐渐增大，同主族自上而下，电负性逐渐减小。

　　9、对角线规则

　　在元素周期表中，某些主族元素与右下方的主族元素的有些性质是相似的

　　10、原子核外电子排布规律：

　　构造原理：随着核电荷数递增，大多数元素的电中性基态原子的电子按右图顺序填入核外电子运动轨道(能级)，叫做构造原理。